Und für mich kann ich sagen: ja, das würde ich. Ein erhöhter NT-Wert weist nur in wenigen Fällen auf Trisomien und Fehlbildungen hin. Nackenfaltenmessung werte statistik. Düsseldorf, 2000. Bei der sogenannten FASTER-Studie in den USA, an der mehr als 38.000 Schwangere teilnahmen, konnte in 4,5 % der Fälle die Nackentransparenz nicht dargestellt werden. Werte ab 3 Millimeter gelten als erhöht, ab 6 Millimeter ist der Wert sehr hoch. Für ein aussagekräftiges Ergebnis sollte die Schädel-Steiß-Länge (SSL) des Embryos/Fötus zwischen 45 mm und 84 mm betragen. Prof. Dr. med. Kerstin Lehermayr (2014), Informationsbroschüre „Pränataldiagnostik – Was? Für alle Mütter zusammen ist das Risiko einer Trisomie 21 etwa 1:700.Etwa nochmals soviel beträgt das Risiko einer anderen Erbgutstörung (Trisomie 18 1:3000, Trisomie 13 1:5000, Störungen der Geschlechts-Chromosomen 1:700). Trimester ++, Bleiben Sie informiert mit dem Newsletter von netdoktor.at, Autoren: Mag. Tendenziell ist eine stetige Verschiebung der Grenzwerte nach unten zu beobachten. Die Darstellung und Vermessung der Flüssigkeitsansammlung im Nacken mittels Ultraschall bezeichnet man als Nackentransparenz-Messung (fälschlicher Weise auch oft als Nackenfalten-Messung). Dabei sagt die Statistik, dass bei vielen Babys mit z. netdoktor.at and netdoktor.ch is a trademark, Mag. Sie stellt keine diagnostische Methode dar, die Auskunft über eine tatsächliche Erkrankung geben könnte. St pränatalen Diagnostik, lediglich zur Nackenfaltenmessung, deren Ergebnis so ausfiel, daß weitere Untersuchungen nicht erforderlich waren. Dabei sagt die Statistik, dass bei vielen Babys mit z. Werden bei der Berechnung der Wahrscheinlichkeit zusätzlich bestimmte Blutwerte der Schwangeren berücksichtigt (im Rahmen des Combined Tests) ist das Ergebnis etwas genauer. Ein besonders schwieriger Bereich hinsichtlich der Aussagekraft ist eine Nackentransparenz von 3,0–3,3 mm. Die Nackentransparenzmessung ist von der 11. bis zur 14. B. einer Form der Trisomie eine ungewöhnlich große Nackentransparenz nur deshalb festgestellt wird, weil sie zusätzlich einen Herzfehler oder andere körperliche Entwicklungsbesonderheiten haben, die mit dem Nackenödem in … Der Wert der Messung kann zum Anlass genommen werden, weiterführende pränataldiagnostische Untersuchungen vornehmen zu lassen, durch die bestimmte Chromosomenbesonderheiten und körperliche Fehlbildungen mit hoher Sicherheit diagnostiziert bzw. Eine Garantie, dass ein Kind gesund oder krank zur Welt kommt, gibt es nicht: Die pränatalen Untersuchungen können lediglich eine statistische Tendenz angeben. Der Begriff Nackentransparenz bezeichnet eine subkutane, also eine unter der Haut gelegene Flüssigkeitsansammlung (Ödem) zwischen der Haut und dem Weichteilgewebe über der zervikalen Wirbelsäule im Nackenbereich eines ungeborenen Kindes. OÖ Ich habe lange überlegt, ob ich – sollte ich noch mal schwanger werden – die Nackenfaltenmessung erneut machen würde. Allerdings gilt auch hier, dass solche Pilotstudien durch große Folgestudien bestätigt werden müssen. Ärzte raten jedoch ohnehin nur zu weiteren Untersuchungen, wenn die bisherigen Werte wirklich auffällig sind. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass ein Großteil der Frauen, die aufgrund einer erhöhten Nackentransparenz anschließend eine Fruchtwasserpunktion (Amniozentese) oder eine Chorionzottenbiopsie durchführen lassen, das erfreuliche Ergebnis erhält, dass ihr Kind keine Chromosomenstörung hat. Mit dem "Wartezeiten-Checker" schneller zum Radiologen, Gesundheitspreis der Stadt Wien für netdoktor. der Combined Test oder die Fruchtwasserpunktion, empfohlen werden. Letzterer wird nackenfaltenmessung werte statistik den Krankenkassen nicht übernommen. 1:12 lagen. Diese beträgt in der Regel 1,0 - 2,5 mm. T unüblich verlaufende Entwicklung der Lymphgefäße. Grundsätzlich kann eine erhöhte Nackentransparenz ein erhöhtes Risiko für u.a. Die Statistik Bei 5 Prozent der Nackenfaltenmessungen, bei denen die Normwerte überschritten waren, waren bei weiterführenden Untersuchungen nur. [1] Ebenso können umgekehrt Kinder mit erhöhten Nackentransparenzwerten chromosomal und organisch unauffällig sein. mit hoher Wahrscheinlichkeit auszuschließen (z.B. Univ.Prof. 3,0 mm gilt als deutlich erhöht, ein Wert von ca. V, function initHon() { Anhand der gemessenen Nackentransparenz des Babys, des Alters der Schwangeren, des Schwangerschaftsalters (Schwangerschaftswoche), der Scheitelsteißlänge des Kindes (es muss für diesen Test eine Größe von mindestens 45 mm und höchstens 84 mm haben) und eventuell vorausgegangenen Schwangerschaften mit einem Baby mit Chromosomenbesonderheit wird durch ein Computerprogramm oder eine Wertetabelle eine an Statistiken orientierte individuelle Wahrscheinlichkeitsangabe für ein Kind mit einer Chromosomenbesonderheit erstellt. Möglich sind sowohl eine Fruchtwasseruntersuchung als auch ein Bluttest. unüblich verlaufende Entwicklung der. "Babys erstes Jahr", Themenmagazin: Allergien und Intoleranzen, netdoktor.at's Gesundheitstag "Meine Blase und ich". Letzterer wird von den Krankenkassen nicht übernommen. netdoktor.at's Gesundheitstag "Mein Gehirn und ich" - Voller Erfolg! Eine Nackentransparenzmessung gehört in Deutschland nicht zu den üblichen Vorsorgeuntersuchungen während der Schwangerschaft. All rights reserved. Statistisches Bundesamt Deutschland: Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland 2000 bis 2006, 14. eigentlich die Messung der Nackentransparenz erfolgt meist zwischen der 10. und 14. Die besondere Flüssigkeitsansammlung im Nackenbereich bildet sich bei den meisten Babys nach der 14. Tatsächlich liegt ein Down-Syndrom aber nur bei 2 dieser 80 Frauen vor. © 2000–2021 netdoktor GmbH. B (2007) Gynäkologie und Geburtshilfe, 2., völlig neu bearbeitete Auflage, Springer Verlag Österreichische Gesellschaft für Prä-und Perinatale Medizin, www.perinatal.at (Stand 17.12.2010) Messung der Nackentransparenz. Diese Untersuchung kann zwischen der 11. und 13. Eine Nackenfaltenmessung ist eine besondere Form der Ultraschalluntersuchung in Verbindung mit einer Hormonbestimmung, die dazu dient, bestimmte Chromosomenschäden, wie in erster Linie das Down-Syndrom, bei dem Fötus festzustellen oder eben ausschließen zu können. The materials in this web site cannot and should not be used as a basis for diagnosis or choice of treatment. Zu beachten ist, dass der „Cut-off-Wert“, also der Wert, der noch als normal angesehen wird, bei einer SSL von 45 mm etwas weniger beträgt, nämlich 2,3 mm, bei einer SSL von 84 mm hingegen etwas mehr (2,9 mm). die nachgeburtliche Abgabe des Kindes in eine Pflegefamilie, ein Heim oder der Schwangerschaftsabbruch als Alternativen bestehen. Ärzte, die eine Nackentransparenzmessung durchführen, bedürfen einer besonderen Ausbildung sowie eines ausreichend auflösenden Ultraschallgerätes. Dies resultiert daraus, dass die Nackentransparenzmessung generell eine vergleichsweise niedrige Aussagekraft hat, das heißt, dass auch bei im Grunde unauffälligen Werten das Kind z. Perzentile) beim ungeborenen Kind festgestellt werden, aber dann nur in etwa 10 von 100 Fällen bei weiterführenden Untersuchungen Besonderheiten mit eigenem Krankheitswert zu finden sind. B. Down-Syndrom) oder Herzfehler hinweisen. Nur bei etwa 30 Prozent bestätigen weitere Untersuchungen den Verdacht auf eine Chromosomenabweichung. Diedrich, Holzgreve, Jonat, Schultze-Mosgau, Schneider, Weiss (Hrsg.) Vor der 11. Die Blutwerte freies ß-hCG 24,50 IU/I und PAPP-A 1,500 IU/U. Dazu weisen die bisher bekannten Ergebnisse aus den unterschiedlichen Studien eine zu große Streuung auf. Verein zur Förderung der Ziele des Netzwerks gegen Selektion durch Pränataldiagnostik (Hrg): Schwanger sein - ein Risiko? B. Feinultraschall, Chorionzottenbiopsie, Amniozentese) empfohlen werden kann. [2] Auch Krankenkassen stehen einer entsprechenden Neuerung mit Blick auf Folgekosten eher skeptisch gegenüber, da diagnostische Sicherheit nur über Folgeuntersuchungen möglich ist. Nackenfaltenmessung » Indikator für die Babyentwicklun Dieses Ödem (Fachbegriff für Flüssigkeitsansammlung) wird vermessen. ... Laut Statistik werden lediglich ein Drittel der Erkrankungen durch Downsyndrom pränatal erfasst. 2 Wochen nach dem Test angerufen, weil dann die Blutwerte in etwa da sein sollten. Meine sind trisomie 21 1:5789 Trisomie 13 & 18 1: 12 :-/ Wisst ihr wie sicher dieser Bluttest ist !? Das Erst-Trimester-Screening oder englisch "first trimester screening" ist ein risikoloser, nicht-invasiver Suchtest im ersten Trimester, bestehend aus den 2 Untersuchungen: 1. der Ultraschalluntersuchung (=frühe Feindiagnostik) zur Klärung des kindlichen Gesundheitszustandes und (FH) Silvia Hecher, MSc (Erstautorin 2011), Dr.med. Bei der Nackenfaltenmessung kam raus: 2,1 mm Nackentransparenz, 3,8 mm Nasenbein Für den Arzt war das kein Grund zur Beunruhigung, bis 2,5 mm sei ja eigentlich alles im Normbereich. Zwischen der 11. und der 14. Mein Fazit zur Nackenfaltenmessung. B. der Feinultraschall, die Doppler-Sonographie oder Aufnahmen im 3D-Ultraschall. nackenfaltenmessung. Anhand aller Angaben und Werte kann der Arzt die Wahrscheinlichkeit eines genetischen Defektes ermitteln. 2010 Feb;25(2):552-8. Das bedeutet, dass 5% aller Frauen ein Ergebnis erhalten, aufgrund dessen weitere Untersuchungen, z.B. Da sich zwischen der 11. und der 14. Ein erhöhter NT-Wert weist nur in wenigen Fällen auf Trisomien und Fehlbildungen hin. Nackentransparenz. Folgende Werte würden außerhalb der Norm liegen: Bei einem Schädel-Steiß-Länge von 45 mm sind sind bereits Werte … Schwangerschaftswoche bildet, bezeichnet. sollten jedoch erst in späteren Schwangerschaftswochen durchgeführt werden, da sie vorher nur wenig Aussagekraft besitzen bzw. var imgTag = document.createElement('img'); Nackenfaltenmessung werte tabelle. war letzte woche zur nackenfaltenmessung in der letzten wo(14 ssw)wo dies möglich war,da wir uns gegen eine FU entschieden haben(war uns doch zu riskant nach fg).sieht alles super aus und baby hat am däumchen gelutscht,sooo süss! Nackenfalte 2,1, Nasenbein vorhanden. Verglichen mit Chromosomenstörungen sind sowohl Präeklampsie (vereinfacht: Bluthochdruckerkrankungen in der Schwangerschaft, "Schwangerschaftsvergiftung") als auch Frühgeburtlichkeit deutlich häufiger auftretend als auch mit relativ einfachen Mitteln (Medikamentenapplikation) deren Risiko durch eine frühe Diagnosestellung senkbar verglichen mit der Einstufung als Hochrisiko mit 20–22 Schwangerschaftswochen (Chaoui, 2009; Scheier, 2011; Brückmann, 2013; Lachmann, 2010; Lachmann, 2011; Lachmann, 2012a; Lachmann 2012b; Lachmann, 2013; Lachmann und Schleussner, 2013; Lachmann und Schlembach, 2013; Lachmann R, 2013; Lachmann R, 2014). Eine verdickte Nackenfalte kann auf folgende Störungen oder Erkrankungen beim Ungeborenen hinweisen: In der Diskussion ist jedoch, die Nackentransparenzmessung zu einem festen Bestandteil einer der drei in den Richtlinien verankerten Ultraschalluntersuchungen zu machen. Zur Berechnung der Ausprägung der Nackentransparenz wird das Ungeborene im Sagittalschnitt, d. h. in der Seitenansicht mit Messansatz parallel zur Mittelachse, per Ultraschall dargestellt. Ersttrimesterscreening und Nackenfaltenmessung gehören zur Pränataldiagnostik. B. einer Form der Trisomie eine ungewöhnlich große Nackentransparenz nur deshalb festgestellt wird, weil sie zusätzlich einen Herzfehler oder andere körperliche Entwicklungsbesonderheiten haben, die mit dem Nackenödem in Verbindung stehen. ... Das Ergebnis der Nackenfaltenmessung kann der Arzt für gewöhnlich sofort mitteilen. Gegen eine Übernahme der Nackentransparenzmessung durch die Krankenkassen hat sich beispielsweise die Lebenshilfe-Zeitung in ihrer Ausgabe vom September 2005 ausgesprochen. Bei einer auffallenden Vergrößerung der Nackentransparenz gilt die Wahrscheinlichkeit verschiedener Fehlbildungen als erhöht. The Fetal Medicine Foundation, www.fetalmedicine.com (Stand 21.7.2011) In der Schweiz teen pic jedoch seit etwa 15 Jahren immer mehr Kinder mit Trisomie 21 geboren. Nahrungsergänzungsmittel mit Kalium und Polyphenolen aus Pflanzenpulvern und -extrakten Die Ergebnisse der Nackenfaltenmessung werden mit Normwerten verglichen bzw. B. Herzfehler mittlerweile in der Regel (operative) Therapie- bzw. Ist die Nackenfalte deutlich vergrößert (> 3 mm), so spricht diese Beobachtung für eine höhere statistische Wahrscheinlichkeit, dass das Kind mit einer chromosomalen Anomalie (z.B. The documents contained in this web site are presented for information purposes only. Seit 2012 beziehungsweise 2013 sind in der Regel kostenpflichtige Bluttests verfügbar, die es ermöglichen, eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) sowie Trisomie 18 und Trisomie 13 beim ungeborenen Kind relativ sicher festzustellen. B. eine Trisomie 21 haben kann. Als normal gilt ein Nackentransparenz-Wert (NT-Wert) von bis zu 2,0 Millimetern Anfang der Schwangerschaftswoche (SSW) 11 bis maximal 2,8 Millimeter gegen Ende der SSW 13. Angaben zur genauen prognostischen Korrelation zwischen den absoluten NT-Werten (in Millimeter) und den verschiedenen Chromosomenaberrationen, genetischen Syndromen und Fehlbildungen sind nicht möglich. document.getElementById('hon').prepend(imgTag); Außerdem wurde die Ultraschalluntersuchung, die ursprünglich nur das Screening auf Chromosomenstörungen beinhaltete, deutlich weiterentwickelt, so dass auch ein Screening auf Frühgeburtsrisiko und Präeklampsie möglich wird. Arzt meinte sofort, dass kein Grund zur Sorge besteht. Bei der reinen Nackenfaltenmessung liegen die Werte zwischen 1,0 und 2,5 mm im Normbereich. Welche Untersuchungen umfasst das Ersttrimester-Screening? phil. Eine externe Qualitätskontrolle wird vom Verein Fetal Medicine Foundation angeboten, der von den an dieser Kontrolle beteiligten Ärzten jährlich drei Ultraschallbilder und die im Jahr gemessenen Werte erhält und diese dann nach einem Kriterienkatalog überprüft. Für eine eindeutigere Aussage sollte neben der Nackenfaltenmessung zusätzlich die Scheitel-Steiß-Länge des Babys gemessen werden. Erste Pilotstudien zeigen vielversprechende Ergebnisse für Spina bifida, Dandy-Walker-Fehlbildung und Corpus-callosum-Agenesie. Es ist wichtig zu wissen, dass die meisten Babys gesund zur Welt kommen, dennoch hat jede Schwangere ein geringes Risiko, ein Baby mit einer Chromos… Die Nackenfaltenmessung kann auch bei völlig gesunden Kindern erhöht sein. Arbeitskreis Pränatale Diagnostik, Münster, http://www.praenataldiagnostik-info.de (Stand 17.12.2010) keine genauen Einschätzungen der jeweiligen Fehlbildung zulassen. Hier lohnt es sich oft, die Messung zu wiederholen, da die Risikoberechnung bei einem Wert knapp unter 3,0 häufig dazu führt, dass keine invasive Untersuchung empfohlen wird. Für eine solche Prognose weisen die NT-Werte eine zu breite statistische Streuung auf. hallo! Werte Nackenfaltenmessung … Für das Feststellen eines schon vorhandenen Herzfehlers und anderer körperlicher Besonderheiten beim ungeborenen Kind muss eine Feinultraschall oder Dopplersonografie … Damit haben weniger als 0.5 % aller Kinder eine Erbgutstörung, während ca. Auch nur wegen dem niedrigen pap-Wert, Nackenfalte war völlig in Ordnung . Wie? Sind die Werte der Nackenfaltenmessung auffällig, können weitere Tests Aufschluss darüber geben, inwieweit sich die vorläufige Diagnose bestätigt. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden, weil zu dieser Zeit die Nieren … Ab der 11. Es sei „nicht Aufgabe der gesetzlichen Krankenversicherung, Untersuchungen anzubieten, die ohne therapeutische Ansatzmöglichkeit einzig der Suche nach einer Behinderung gelten“, zumal erst nachfolgende Untersuchungen wie die Amniozentese beispielsweise „Wochen später Klarheit über die mögliche Diagnose einer Behinderung bringen“. ausgeschlossen werden können. Dr. Elisabeth Krampl-Bettelheim. ++ Mehr zum Thema: Pränataldiagnostik im 1. NÖ Die Nackenfaltenmessung bzw. Der optimale Zeitpunkt für das Screening liegt in der zwölften Schwangerschaftswoche. [3], Hygroma colli – Dorsonuchales Ödem – Hydrops fetalis – Morbus haemolyticus neonatorum, Ectrodactyly-ectodermal Dysplasia-Syndrom, Patienteninformationsseite der Universitätsfrauenklinik Dresden, Patienteninformationsseite der Doctores Brückmann, Erfurt, https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Nackentransparenz&oldid=198678142, „Creative Commons Attribution/Share Alike“, verzögerte bzw. Nackenfaltenmessung schlechte Blutwerte :( Beitrag #4 Ich kann dich auch nur damit ein wenig beruhigen, dass meine Werte mit 32 und 34 Jahren bei 1:6 bzw. Alle NT-Werte, die darunter liegen, sind durchaus im Normalbereich, wobei es auch Ärzte gibt, die ab einem NT-Wert von 2,5 mm zu einer Chromosomenanalyse raten. Dabei spielt aber auch die Größe des Babys zum Zeitpunkt der Untersuchung eine Rolle. Nach bestandener Überprüfung der Bilder wird den beteiligten Ärzten ein Zertifikat ausgehändigt. Milan Markovic, MBA - Ph.D. Prim. Die Flüssigkeit kann deshalb noch nicht abgeleitet werden und es kommt zu einer Lymphansammlung im Bereich des Nackens, wo die Haut sehr dehnbar ist. Informationen und Entscheidungshilfen zur vorgeburtlichen Diagnostik. Der Inhalt von netdoktor.at darf nicht dazu verwendet werden, eigenständig Diagnosen zu stellen, Behandlungen zu beginnen oder abzusetzen. Nackenfaltenmessung für Schwangere ab 35 Jahren. Es gibt viele unterschiedliche vorgeburtliche Untersuchungen und die werdenden Eltern stehen vor der Qual der Auswahl, welche dieser sie vornehmen lassen möchten und welche nicht. Der Ersttrimestertest mit Nackenfaltenmessung. Risiko 1:15 Ergibt die Nackenfaltenmessung Werte zwischen 1 und 2,5 Millimetern, sprechen Fachleute von einem normalen Befund. Die Messung dient dazu, Schwangere zu identifizieren, die eine statistisch gesehen besonders erhöhte Wahrscheinlichkeit haben, ein Kind mit insbesondere einer Chromosomenbesonderheit und/oder einem Herzfehler zu erwarten, damit ihnen speziell eine weiterführende Diagnostik (z. Jetzt im Bärbel Drexel Online Shop bestellen! Als Nackenfalte wird eine Flüssigkeitsansammlung im Nacken des Babys, die sich zwischen der 11. und der 14. NT bedeutet nuchal translucency, also Nackentransluzenz bzw. Nackenfaltenmessung - Ergebnis nach Statistik schlecht. Nackenfaltenmessung und blutergebnisse: Hallo hat jemand von euch schlechte blutwerte erhalten nach der nackenfaltenmessung !? Es sollten stets mehrere Messungen vorgenommen werden, aus denen dann der Durchschnittswert als Ergebnis ermittelt wird. !bin so froh,dass die werte gut ... von sienna-marie, 15. SSW möglich, optimalerweise wird sie in der 11. oder 12. Das Ödem tritt im Zeitraum zwischen der 11. und 14. Darüber hinaus sind Schwangere von ihrer Ärztin bzw. Behandlungsverfahren gibt, es aber für chromosomal bedingte Besonderheiten keine Therapie zur ursächlichen Heilung gibt, und somit letztlich nur die Annahme des Kindes mit seiner Besonderheit, die nachgeburtliche Freigabe des Kindes zur Adoption bzw. Ergibt die Nackenfaltenmessung Werte zwischen 1 und 2,5 Millimetern, sprechen Fachleute von einem normalen Befund. Muss bis donnerstag warten auf meine arztgespräch Schon mal danke im voraus Glg … Sb Eine verstärkte Flüssigkeitsansammlung kann ein Hinweis auf das Vorliegen einer Chromosomenabweichung (z.B. The material is in no way intended to replace professional medical care or attention by a qualified practitioner. SSW 24.11.2012 Ab etwa drei Millimetern gilt die Nackenfalte als verdickt, bei über sechs Millimetern als stark verdickt. Markus Michael Metka, OMR Mag. Bei der NT-Messung handelt es sich um einen Suchtest und nicht um eine diagnostische Untersuchung. Für Spina bifida und Dandy-Walker-Fehlbildung gibt es erste solche Ergebnisse. Bei auffälligen Befunden im Rahmen der Nackentransparenzmessung bzw. bis zu einer Scheitel-Steiß-Länge des Kindes von max. Das bedeutet, dass Sie eine Nackenfaltenmessung auch problemlos ablehnen können. Eine geringe Nackentransparenz kann jedoch nicht ausschließen, dass eine Chromosomenstörung und/oder eine Fehlbildung vorliegt. B. Trisomie 21, Trisomie 18, Trisomie 13 oder Turner-Syndrom bei einem NT-Wert von 3 mm ist sehr stark vom Alter der Schwangeren abhängig. Schwangerschaftswoche auf, in dem sich das Lymphsystem und die Funktionen der Nieren entwickeln. 6,0 mm gilt als stark erhöht. Je größer Dein Baby wird, desto höher ist also auch der NT-Wert. Fehlbildungen von Lunge, Nieren, Bauchwand, Skelett, verzögerte bzw. Zusatzuntersuchungen sind daher immer erforderlich ; Nackenfaltenmessung: Das bedeuten die Werte - NetMoms . Laut US ist Baby immer 4-5 Tage weiter. Der Untersuchungsablauf unterscheidet sich für die Schwangere nicht von sonstigen Ultraschalluntersuchungen und ist nach heutigem Wissensstand weder für die Schwangere noch für das ungeborene Kind schädlich. Infolge dieses Flüssigkeitsstaus entsteht die Nackentransparenz. Dazu gehört auch der Hinweis darauf, dass allein durch die Untersuchung keine Diagnosen möglich sind, sondern bei einem Verdacht auf chromosomale Besonderheiten invasive und vergleichsweise risikoreiche Untersuchungen, z. Nackenfaltenmessung blutwerte tabelle. Im Rahmen des Ersttrimestertests (ETT), das durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung (Grundversicherung) abgedeckt ist, wird eine Nackentransparenzmessung durchgeführt, sofern die Schwangere dem zustimmt. Trisomie 21) sein. Die statistische Wahrscheinlichkeit dafür wird anhand des Untersuchungsergebnisses und dem Alter der schwangeren Frau errechnet.